千葉大学大学院園芸学研究院(園芸学部応用生命化学科)

 

生物有機化学研究室

 

最近の研究テーマ

西田グループ:

・細胞膜1,2-ジアシルグリセロール(1,2-DAG)の動的配座挙動の解析

・新規グリセロ糖脂質(Galf-5,6-DAC)の分子設計、化学合成、動的配座解析に関する研究

・蛍光試薬TBMBおよびDMBカルボン酸を用いた有機ハロゲン化合物検出法の開発

・グリセロール誘導体の動的配座挙動と甘味の解析

 

土肥グループ:

・新しい立体選択的および連続的糖結合反応の開発と生理活性糖鎖の合成

・アレルギーを抑制する抗糖鎖抗体の糖鎖認識様式解明に向けたヒト由来硫酸化糖鎖ライブラリーの構築

・微生物由来糖脂質の構造活性相関に関する研究

・天然型七炭糖を用いたKRN7000類縁体の設計と合成

 

スタッフ

西田 芳弘 教授

松戸キャンパスBB119

Email: ynishida(at)faculty.chiba-u.jp

 

土肥 博史 准教授

西千葉キャンパス自然科学総合研究棟2 907

Email: hdohi(at)faculty.chiba-u.jp

Researchmap: https://researchmap.jp/HiroD

 

メンバー

西田グループ(松戸キャンパスで研究を行っています)

M2       1

M1       2

B4        2

B3        2

 

土肥グループ(西千葉キャンパスで研究を行っています)

M2       3

M1       4

B4        3

B3        2

 

研究業績

1)     Dohi, H.*, Sakurai, R., Tamura, M., Komai, R., Nishida, Y., "Evaluating reactivity and stereoselectivity of salicyl-type thioglycosides as nonmalodorous thioglycoside alternatives for oligosaccharide synthesis," J. Carbohydr. Chem. 2021; DOI: 10.1080/07328303.2021.1921787

2)     Takahashi, A., Dohi, H., Egashira, Y., Hirai, S.*, “Erucic acid derived from rosemary regulates differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts/adipocytes via suppression of peroxisome proliferator-activated receptor γ transcriptional activity,” Phytother. Res. 2020, 1–9.

3)     Tanaka, D., Uzawa, H.*, Nagatsuka, T., Oba, Y., Hiratsuka, A., Tayama, K.-I., Yoshida, T., Seto, Y., Dohi, H., Nishida, Y., “Silicon nitride sugar chips for detection of Ricinus communis proteins and Escherichia coli O157 Shiga toxins,” Anal. Biochem. 2019, 580, 42–48.

4)     Fukuda, K., Matsuda, K., Matsuda, S., Kado, S., Masu, H., Dohi, H., Nishida, Y.*, “Chemosynthetic homologues of Mycoplasma pneumoniae β-glycolipid antigens for the diagnosis of mycoplasma infectious diseases,” Bioorg. Med. Chem. 2018, 26, 824–832.

5)     Dohi, H.*, Komai, R., Sakai, H., Komuro, H., Nishida, Y., “Convenient use of o-formylphenyl thioglycoside for regioselective conjugation with glycosyl acceptors towards development of regioselective 1,2-cis glycosylation,” J. Carbohydr. Chem. 2017, 36, 307–324.

6)     Nishida, Y.*, Yuan, M., Fujisawa, K., Kitagawa, S., Dohi, H., Uzawa, H., “Verification study for an empirical rule in diverse helical conformational behaviors of asymmetric 1,2-diacyl-sn-glycerols in solution states,” Tetrahedron Asymmetry 2017, 28, 1435–1443.

7)     Nishida, Y.*, Yuan, M., Fukuda, K., Fujisawa, K., Dohi, H., Uzawa, H., “Remarkable functions of sn-3 hydroxy and phosphocholine groups in 1,2-diacyl-sn-glycerolipids to induce clockwise (+)-helicity around the 1,2-diacyl moiety: Evidence from conformation analysis by 1H NMR spectroscopy,” Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13, 1999–2009.

8)     Yuan, M., Fukuda, K., Dohi, H., Uzawa, H., Nishida, Y.*, “Comparative analyses of helical property in asymmetric 1,2-diacyl-sn-glycerols by means of circular dichroism (CD) and 1H NMR spectroscopies: Notable effects of substituting groups at sn-3 position,” Tetrahedron: Asymmetry 2015, 20, 1138–1144.

9)     Fukuda K., Tojino M., Goto K., Dohi H., Nishida Y. Mizuno M.*, “A recyclable heavy fluorous tag carrying an allyl alcohol pendant group: design and evaluation toward applications in synthetic carbohydrate chemistry,” Carbohydr. Res. 2015, 407, 122–130.

10)  Dohi, H.*, Kanazawa, T., Saito, A., Sato, K., Uzawa, H., Seto, Y., Nishida, Y.*, “Bis(β-lactosyl)-[60]fullerene as novel class of glycolipids useful for the detection and the decontamination of biological toxins of the Ricinus communis family,” Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 15041512.

11)  Cui Z., Ito J., Dohi H., Amemiya Y., Nishida Y.*, “Molecular Design and Synthesis of Novel Salicyl Glycoconjugates as Elicitors against Plant Diseases,” PLOS ONE 2014, 9, 1–9.

12)  Fukuda, K., Tojino, M., Goto, K., Dohi, H., Nishida, Y., Mizuno, M.*,Preparation of acid-resistant heavy fluorous tags for recycling in synthetic systems,” J. Fluorine Chem. 2014, 166, 5259.

13)  Dohi, H.*, Nishida, Y., “Odorless Access to Thioglycosides for Oligosaccharide Synthesis: Their Design and Advanced Procedures for Thioglycosidation,” Trend. Glycosci. Glycotechnol. 2014, 26, 119‒130.

 

進路先

博士課程

昭和薬科大学

 

修士課程

日本ペイント、日油、TOYO TIRE、阪本薬品工業、信越化学工業、高級アルコール工業、片山化学、積水メディカル、ミヨシ油脂、森永製菓、Jオイルミルズ、キユーピー、デリア食品、カンロ、資生堂、コーセー、ポーラ、共同印刷、リコー、NTTデータビジネス、草加市役所、朝日町役場 など

 

学部卒

進学(千葉大院園芸、千葉大院工、東工大院、東京医科歯科大院)、伊藤忠商事、日本MSD、日本イーライリリー、千葉銀行、富士通、興和、味の素冷凍食品、成田国際空港 など